Wymaganie XIV.2.7
określa na podstawie analizy rodowodu lub kariotypu podłoże genetyczne chorób człowieka (mukowiscydoza, fenyloketonuria, pląsawica Huntingtona, hemofilia, daltonizm, zespół Klinefeltera, zespół Turnera, zespół Downa)
Moduły do tego wymagania
Moduł jeszcze nie powstał
Masz tu pełne brzmienie wymagania z rozporządzenia. Materiał do niego dopiero piszemy. W katalogu jest to, co już gotowe.
Dalej w części „Zmienność organizmów”
- XIV.2.3rozróżnia ciągłą i nieciągłą zmienność cechy; wyjaśnia genetyczne podłoże tych zmienności
- XIV.2.4przedstawia źródła zmienności rekombinacyjnej
- XIV.2.5przedstawia rodzaje mutacji genowych oraz określa ich skutki
- XIV.2.6przedstawia rodzaje aberracji chromosomowych (strukturalnych i liczbowych) oraz określa ich skutki
- XIV.2.8wykazuje związek między narażeniem organizmu na działanie czynników mutagennych (fizycznych, chemicznych, biologicznych) a zwiększonym ryzykiem wystąpienia chorób
- XIV.2.9przedstawia transformację nowotworową komórek jako następstwo mutacji w obrębie genów kodujących białka regulujące cykl komórkowy oraz odpowiedzialnych za naprawę DNA